Emergencias

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emite la presente alerta sanitaria como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., en donde manifiesta que se han identificado irregularidades en el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, entre las cuales se destacan:

En este sentido, la Cofepris, recomienda lo siguiente:

• A la población: en caso de contar con el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, con números de lote T009249, T021792, LT87333, NT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.

• Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los lotes citados del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias

• Al Sistema Federal Sanitario: se le instruye que en caso de encontrar el medicamento referido, efectuar las medidas de seguridad sanitaria, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.

Reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electrónico, Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..
Esta Comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen un riesgo a la salud de las personas.

● Como resultado de las acciones de vigilancia que realiza Cofepris, se identificó que el producto denominado como “Zol-Z PANTOPRAZOL”, en presentación 40 mg, cápsulas, lote 521418, con fecha de caducidad DIC 22 y registro sanitario 626M2010SSAIV, es falso.

Misma que puede ser consultada en la siguiente liga electrónica :

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/696346/Alerta_Sanitaria_BHIP_VF_27.1.22.pdf

ALERTA SANITARIA

• SOBRE HALLAZGO DE PRODUCTOS FALSIFICADOS Y ADULTERADOS

• SOBRE EL PRODUCTO “365 SKINNY HIGH INTENSITY” o “BODY BALANCE HIGH INTENSITY”

• SOBRE PRODUCTO “PULMO CALCIO” EN CUALQUIER PRESENTACIÓN

• SOBRE PRODUCTO “CICATRISAN PLUS MAX”

• SOBRE PRODUCTO “OSTEO SIN MAX”

• SOBRE PRODUCTO “RIÑÓN VIDA PLUS MAX”