0
0
0
s2sdefault

ALERTA SANITARIA

(Actualización de la alerta sanitaria para Avastin®)

Sobre la falsificación y adulteración del producto Avastin® (bevacizumab) solución 400mg/16ml Ciudad de México, a 5 de octubre de 2022.- En seguimiento a la alerta sanitaria publicada el 13 de diciembre de 2021, la empresa Productos Roche, S.A. de C.V. en comparecencia ante esta autoridad sanitaria informó que el producto Avastin® (bevacizumab) solución de 400 mg/16 mL, con números de lote H0209B01, B8607H03, B8607H01 y H02315B14 presenta las siguientes irregularidades:
 

Ver alerta sanitaria...

0
0
0
s2sdefault

0
0
0
s2sdefault

ALERTA SANITARIA

Sobre la falsificación del producto Brospina® (buprenorfina) 0.3 mg/1 mL

Ciudad de México, a 5 de octubre de 2022
 
La empresa Laboratorios PISA, S.A. de C.V. notificó a esta Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), sobre la falsificación del producto Brospina® (buprenorfina) 0.3 mg/1 mL solución inyectable, el cual su utiliza como analgésico narcótico.
 

Ver alerta sanitaria...

0
0
0
s2sdefault

0
0
0
s2sdefault
ALERTA SANITARIA (Actualización de la información para el producto Limustin® )
SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO LIMUSTIN® (TACROLIMUS)
Ciudad de México, a 03 de octubre de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), actualiza la alerta sanitaria publicada el 19 de octubre de 2021, relacionada con la falsificación del producto Limustin® (tacrolimus). La empresa Landsteiner Scientific S.A. de C.V., en comparecencia ante esta autoridad, no reconoce los siguientes números de lote:
  • 129B0219 caducidad DIC 23
  • I20J0121 caducidad OCT 2023 

Ver alerta sanitaria...

0
0
0
s2sdefault

0
0
0
s2sdefault

ALERTA SANITARIA

Sobre la falsificación de los productos Bedoyecta® Tri solución inyectable y Bedoyecta® cápsula

Ciudad de México, a 5 de octubre del 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alerta a la población y al personal de salud sobre la falsificación del producto Bedoyecta en las siguientes presentaciones, las cuales ostentan diferentes fechas de caducidad:

  • Bedoyecta® Tri, F.F. solución inyectable con lote 179367, caja con 5 jeringas prellenadas con 2 mL y con 5 agujas desechables. El número de lote no es identificado como fabricado por la empresa.

    El producto Bedoyecta® Tri, se emplea como antineurítico y hematopoyético.

 

  • Bedoyecta® F.F. cápsulas con lote 318783, caja con 30 cápsulas.

    El número de lote presenta fecha de caducidad alterada. 

Ver alerta sanitaria ...

0
0
0
s2sdefault

0
0
0
s2sdefault
Sobre la adulteración del producto Higlobin® Inmunoglobulina Humana Normal Endovenosa solución inyectable 5 g.
la empresa CSL Bering S.A. de C.V. titular del registro sanitario, identificó la adulteración del producto Higlobin® Inmunoglobulina Humana Normal Endovenosa solución inyectable 5 g con número de lote P100107626, ya que no contiene el ingrediente activo IgG y presenta irregularidades en el empaque primario (vial). 
Características del empaque primario para identificar el producto adulterado: 

Ver Alerta Sanitaria...

 

0
0
0
s2sdefault

Alertas Sanitarias