Cofepris capacita a personal dictaminadormediante jornadas académicas sabatinas
- Se estrecharon lazos con Conacyt y Facultad de Química de la UNAM
- Garantiza conocimientos técnico-científicos aplicados a regulación
Ciudad de México a 31 de julio de 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), capacitaron más de mil asistentes que laboran con esta agencia y otros entes regulatorios a nivel estatal, a través de jornadas académicas que estrecharon lazos con la Facultad de Química de la máxima casa de estudios y otras instituciones.
Estas jornadas, denominadas “Contextualización, impacto y retos para la regulación sanitaria de medicamentos”, se llevaron a cabo los sábados 9, 16, 23 y 30 de julio y contaron con ponentes de Cofepris, Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM), Facultad de Química de la UNAM y Organización Panamericana de la Salud (OPS).
La constante capacitación al personal que labora en Cofepris se traduce en beneficio a la población, ya que garantiza que los conocimientos técnico-científicos empleados en las prácticas regulatorias se apliquen en la dictaminación, más allá de procesos burocráticos, señaló el titular de la agencia reguladora mexicana, Alejandro Svarch Pérez.
Con estas jornadas se busca alcanzar cuatro objetivos: análisis de la regulación sanitaria con relación a medicamentos; su contextualización internacional y nacional; impacto social e importancia dentro del Sistema Nacional de Salud; herramientas para la comprensión transversal del ciclo de vida de medicamentos y vacunas; fortalecimiento de conocimientos generales científicos en torno a las funciones del personal; y detección de áreas de oportunidad de las unidades administrativas.
Algunos de los temas abordados fueron:
- Definición y elementos que integran el Sistema Nacional de Salud.
- Normas Oficiales Mexicanas: dónde estamos y hacia dónde vamos.
- Medicamentos: definición, clasificación, uso terapéutico, regulatorio, fabricación, vía de administración, componentes y mecanismo de liberación del fármaco.
- Vacunas y medicamentos biotecnológicos del laboratorio a la regulación.
La conferencia magistral, en la última jornada, estuvo a cargo del profesor de la Universidad George Washington, y pilar de la regulación sanitaria en México y la región de las Américas, Carlos Santos-Burgoa, quien puntualizó que el personal de toda agencia regulatoria debe tener presente que el principal valor es proteger la salud de la población. También planteó que el reto mayor para las agencias del mundo es transparentar los procesos.
En el contexto de transformación que impulsa Cofepris, la realización de estas jornadas académicas posiciona como prioridad la labor de las personas dictaminadoras, y la dirige hacia un mejor estándar regulatorio. Por esa razón, el personal capacitado recibió una constancia con valor curricular por parte de la UNAM.
-oo00oo-