La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emite la presente alerta sanitaria como resultado de las diversas denuncias sanitarias presentadas por la empresa Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., en donde manifiesta que se han identificado irregularidades en el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, entre las cuales se destacan:
T009249 |
T021792 |
LT87333 |
fecha de caducidad 11 Mar |
empaque secundario con textos en inglés |
|
LT78236 |
DC68976 |
DE68005 |
empaque secundario con textos en inglés |
empaque secundario con textos en inglés |
fecha de caducidad 06 – 2022 empaque secundario con textos en inglés |
S035357 |
S012080 |
VZ01380 |
|
|
|
fecha de caducidad 09 – 2023 empaque secundario con textos en inglés |
En este sentido, la Cofepris, recomienda lo siguiente:
-
A la población: en caso de contar con el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución, 100 mg/4 mL, con números de lote T009249, T021792, LT87333, NT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380, suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
-
Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores: en caso de identificar los lotes citados del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
-
Al Sistema Federal Sanitario: se le instruye que en caso de encontrar el medicamento referido, efectuar las medidas de seguridad sanitaria, de conformidad con lo señalado en el artículo 404 fracción X de la Ley General de Salud.