Este contenido será modificado temporalmente en atención a las disposiciones legales y normativas en materia electoral, con motivo del inicio de periodo electoral.

Autoridad sanitaria federal emitió alerta por la comercialización del producto BIOTIQUÍN

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El Gobierno de México, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió este jueves una alerta de alcance nacional por el producto Biotiquín que se comercializa de manera irregular en internet y programas televisivos como suplemento alimenticio y que genera la falsa percepción de que contiene propiedades terapéuticas. 

 

 

 

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COFEPRIS emite autorización para uso de emergencia a vacuna contra covid -19 COVAXIN

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ProfileLa Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), ha dictaminado procedente la AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA de la vacuna COVAXIN con el objetivo de ser aplicada como parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México, disponible en http://bit.ly/3sCIFia. (http://bit.ly/3sCIFia.).
 
 
 
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Comunicado BAMLANIVIMAB y BARICITINIB

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Los medicamentos Bamlanivimab y Baricitinib recibieron opiniones favorables por parte de la mayoría de las y los expertos, mismas que deberán integrar a sus expedientes y presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.

Ambos medicamentos tienen indicaciones para el tratamiento de la COVID-19, y con esta decisión, avanzan en su proceso de aprobación.

 

 

 

 

 

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Comunicado a la población lotes envasados Vacuna CANSINO

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COFEPRIS autoriza el uso de emergencia para lotes envasados en México de la vacuna CanSino. 

 

  • El biológico cumple con especificaciones requeridas para garantizar calidad, seguridad y eficacia.

 

  • El secretario Jorge Alcocer Varela visitó las instalaciones del laboratorio nacional de referencia de COFEPRIS.

 

 

 

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Comunicado a la población REMDESIVIR

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La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autorizó para el uso de emergencia el medicamento Remdesivir, mismo que será destinado al apoyo de las acciones para la atención de pacientes con COVID-19.

Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia.

 

 

 

 

 

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