AVISO PREVENTIVO - RANITIDINA
AVISO PREVENTIVO
LA COFEPRIS INFORMA SOBRE LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN DENTRO DE SU FORMULACIÓN AL
PRINCIPIO ACTIVO DENOMINADO RANITIDINA
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COEPRIS-BCS
Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
Emergencias
IDENTIFICAR MEDICAMENTO FALSO
¿SABES CÓMO IDENTIFICAR UN MEDICAMENTO FALSO?
En caso que detectes que algún medicamente tenga algunas de las características de medicamento falso señaladas en la imagen anterior, comunícate a los siguientes teléfonos;
La Paz 12 50578, San José del Cabo 624 10 527 66, Cabo San Lucas 624 68 85936, Ciudad Constitucion 613 13 22750, Loreto 613 13 50307, Santa Rosalia 615 15 21993.
MEROPENEM TRIHIDRATADO
LA COFEPRIS ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN Y VENTA ILEGAL DEL PRODUCTO MEROPEX
(MEROPENEM TRIHIDRATADO) SOLUCIÓN, DE LA EMPRESA NOAX, S.A. DE C.V.
• La COFEPRIS ha recibido notificaciones denunciando la comercialización de insumos fabricados
y/o acondicionados por la Empresa Noax, S.A. DE C.V., identificando la falsificación y venta
ilegal del producto MEROPEX (MEROPENEM TRIHIDRATADO) solución.
• Los registros sanitarios que ostentan los productos que son fabricados, acondicionados y
comercializados por la empresa Noax, S.A. de C.V., son inexistentes.
• La empresa Noax, S.A. de C.V., no cuenta con autorización de COFEPRIS para fabricar y/o
acondicionar ningún tipo de producto o insumo.
El producto denunciado cuenta con dos presentaciones Meropex (Meropenem trihidratado) solución
500 mg inyectable y Meropex (Meropenem trihidratado) solución 1 g inyectable.
PROHIBIDA LA VENTA DE CIGARROS ELECTRÓNICOS
LA VENTA DE CIGARROS ELECTRÓNICOS ESTÁ PROHIBIDA POR NORMATIVIDAD FEDERAL
- Así lo establece el artículo 16 fracción VI de la Ley General para el Control del Tabaco informó la COEPRIS
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Además de que la importación, distribución, comercialización y venta de cigarros electrónicos está prohibida en el país por la Ley General para el Control del Tabaco, su uso está asociado a más de 200 casos de pacientes con lesiones pulmonares graves en los Estados Unidos de Norteamérica, de ahí que la Comisión Estatal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COEPRIS, convoque a la población para que se abstenga de consumir estos productos.
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Pulse en la imagen para ver Alerta completa.
Implantes mamarios y expansores
ALERTA SANITARIA
LA COFEPRIS ALERTA A LA POBLACIÓN SOBRE EL RIESGO POR USO DE IMPLANTES MAMARIOS Y EXPANSORES DE TEJIDO DE LA EMPRESA ALLERGAN S.A. DE C.V., ASÍ MÍSMO AVISA SU RETIRO DEL MERCADO NACIONAL
La COFEPRIS se suma a las acciones de control sanitario que diversas autoridades de salud internacionales están llevando a cabo en relación al retiro de mercado de implantes mamarios de la empresa Allergan.
COFEPRIS en seguimiento a las notificaciones internacionales, convocó a la empresa Allergan S.A. de C.V., para llevar a cabo el retiro del mercado nacional de todos los implantes mamarios texturizados y expansores de tejido de la marca NATRELLE (BIOCELL®).
El retiro no afecta a los implantes mamarios lisos o MICROCELL texturizados y expansores de tejido.
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